Dobrý den, prosím o doporučení, jak dlouho je doporučena profylaxe TEN perioperačně v případě 55 leté ženy, zjištěná heterozygotní mutace f. V Leiden, dosud u ní neproběhla tromboembolická příhoda, BMI do 25, nekuřačka, bez trvalé medikace, interně neléčena. Aktuálně LSK bilat. adnexectomie pro kystadenom ovaria - nejde tedy o malignitu, výkon bez komplikací, dimise 3 dny po zákroku. Obecně úhrada LMWH po takovém výkonu je maximálně na 10 dní, delší úhrada pouze po ortop. operacích a při malignitách... je v případě trombofilních stavů v anamnéze indikována prolongovaná profylaxe? (v propouštěcí zprávě gynekolog doporučuje na 14 dní po operaci, což mi připadá neadekvátní). Děkuji předem za konzultaci, s pozdravem
Reakce: 8
Souhlasím s panem profesore. Sama asymptomatická heterozygotní FV Leiden mutace určitě nevede ke změně doporučení delky nebo intensity profylaxe TEN. Píšete navíc, že je paní propuštěna a mobilní.
Dobrý den, souhlasím s kolegy bez dalších připomínek.
Souhlas s kolegy.
Vyjádření lékaře k doporučení kolegia
Děkuji vám moc za odpovědi. Ještě prosím pokud by byla homozygotní mutace, kde je riziko TEN již významně vyšší, tam by byla doporučena prolongovana profylaxe? Mě připadala jako prolongovana terapie už ty 4 dny po dimisi, na které pacientku vybavili kolegové.
Ještě jednou vám všem velké díky za konzultaci, s pozdravem.
Homozygotní forma FV Leiden je považována na rozdíl od heterozygotní za vysoce risikovou mutaci. Nicméně nemám povědomí o tom, že by to a priori znamenalo zásadně jiné doporučení stran délky profylaxe DVT. Máte pravdu, že u interních pacientu je profylaxe doporučována obecně po dobu hospitalisace/imobilisace. U chir pacientu casto zaznívá doporučení na 5 - 10 dní. Výjimkou jsou ortopedické operace typu TEP? kde je doporučení signifikantně delší, což je ale jiný příběh.
Homozygotní forma je jistě rizikovější, ale sama o sobě není indikací k prolongování profylaxe. Zde by byla 5-7 dnů. Zejména pokud by do 55 let (za předpokladu gravidit v OA, negativní RA VTE aj.) asymptomatickou nosičkou, tak by to mělo stačit.
Souhlasím s kolegy. Co se týče pacientů s náhradou kyčle nebo kolena existuje starší práce, která neprokázala, že by nosičství FVL nebo mutace genu protrombinu mělo být důvodem pro změnu standardní tromboprofylaxe doporučované v této skupině pacientů.
Opět souhlas - důležitá je anamnéza VTE, jak bylo podotčeno.
Vyjádření lékaře k doporučení kolegia
Ještě jednou vám všem moc děkuji za odpovědi, rychlost reakcí a přeji pěkné dny.
Tazatel byl s doporučeními spokojenDalší případy
Deficit proteinu C a recidivující CMP
Vážené kolegium, ráda bych Vás poprosila o názoru vedení antikoagulační léčby. 55letý pacient s recidivující cévními mozkovými příhodami, susp. PFO byl odeslán k vyloučení trombofilního stavu. Aktuálně na medikaci clopidogrelem - dibaetik, hypertonik...
Antikoagulační terapie u APS
Dobrý den, obracím se tímto na Vás s prosbou o konzultaci týkající se opět antifosfolipidového syndromu. Jedná se o 38letého muže (BMI 22, OA: psoriasis, RA: sestra DM 1. typu, celiakie), který v 8/25 prodělal neprovokovanou distální hlubokou žilní...
Vyšetřování APA po neprovokované TEN a věk
Dobrý den, můj dotaz se týká vyšetřování antifosfolipidových protilátek po neprovokované hl. žilní tromboze či plicní embolii. Co se týče vyšetřování hereditárních trombofilií, tak dle aktuálních gudelines by se mělo provádět v případě idiopatické TE...
Jednoznačně standardní dávka a dílka profylaxe. Není důvodu k prolongované profylaxi.
S pozdravem