Reakce: 2
Souhlasím s doc. Dulíčkem a za zmínku snad stojí i to, že je třeba vědět, zda se jedná o homozygotní či heterozygotní formu. Homozygotní forma FVL patří ke klinicky závažným nálezům.
Další případy
Vyšetřování trombofilních stavů
Dobrý den, prosím o upřesnění Doporučení pro testování trombofilie, které vyšlo v časopise Transfuse a hematologie, č.2/2025. Cituji: Kdy testujeme hereditární trombofilie: - OA VTE provokované tranzientním nechirurgickým nebo slabým vyvolávajícím mo...
symptomatická premenopausa, heterozygot Leiden m.
Dobrý den, prosím váš odborný názor na hormonální substituci u 45leté pacientky, která je nositelkou Leidenské mutace v heterozygotní konstituci. Mutace zjištěna kvůli prodělání těžké CMP u matky v 65R, která však byla silně obézní hypertonička, DLP,...
45letá pac. s neadekvátním krvácením po chirurgických výkonech
45letá pac. vstupně vyšetřena v hematol. amb. pro neadekvátní krvácení po invazivních výkonech poč. 6/2025, bez pravidelné medikace, Mirena 2.zavedení ok (do zavedení IUD velmi silné menstrkrvácení,antikoncepce pro GIT obtíže ukončena); v rodin. anam...
Nejčastější vrozenou dispozicí je F V Leiden. Vyskytuje se asi u 5% obyvatel v ČR. Ve většině případů dochází k trombóze v dolních končetinách a to v přítomnosti dalšího rizikového faktoru,např. při přiložení sádry , imobilizaci, v graviditě, užívání antikoncepce atd.