Nejnovější případy
Praktik
Polyglobulie
Muž, 72 let, polymorbid - ICHS, srdeční selhání, implantovaný ICD pro komorovou tachykardii, středně těžká plicní restrikce, nikotinismus, diabetes 2T, dyslipidémii. Opakovaně vyšší hodnoty hemoglobinu: 196...182 g/l, MCH 34,6 pg, jinak bez pozoruhod...
Hematolog
Nezralé granulocyty
Dobrý den, pacientovi (ročník 1977) odebrána krev v rámci prevence v lednu 2026, kde mj. HBG 180 a nezralé granulocyty v absolut. počtu 0,07x10na9. Proběhla tedy kontrola KO a diff v dubnu 2026, kde HBG 177, nezralé granulocyty ve stejném počtu. V...
Praktik
Pacientka s leukocytozou a RA mnohočet. myelom
Dobrý den, chci se zeptat ohledně naší pacientky 45 let, matka pacientky + v 60ti letech na mnohočet. myelom. Pacientka jíž opakovaně leukocytoza, nyní 10,63 *10^9/l, přes měsícem 9,65 *10^9/l. Dále anemie z nedostat Fe- pravděpodobně vyšší krvácení...
Co se děje v HEMATOLOGII a HEMATOONKOLOGII?
Sledujte nás
Kdo zaplatí naději, když systém selhává?
Pacientské organizace dnes zachycují lidi v nejtěžších chvílích života – při diagnóze, léčbě i návratu do běžného fungování. Přesto jejich práce často stojí na nejistých grantech, darech a dobrovolnické energii. Tisková konference a debata LYMFOM HELP otevře otázku, proč je systémové financování pacientských organizací nezbytné, jak konkrétně pomáhají pacientům, rodinám i přetíženým ambulancím a proč bez nich ve zdravotnictví vznikají mezery, které nikdo jiný nezaplňuje.
Více zde
Jednobuněčná RNA transkriptomika lymfomu z plášťových buněk...
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Lymfom z plášťových buněk (mantle cell lymphoma – MCL) je B-buněčné maligní onemocnění charakterizované chronicky relabujícím průběhem a výraznou genetickou heterogenitou. Za účelem objasnění klonální dynamiky vedoucí k časnému relapsu onemocnění byla provedena single-cell RNA sekvenace párových nádorových vzorků odebraných při stanovení diagnózy a při prvním relapsu.
Co bychom měli vědět o léčbě hemofilie v roce 2026
Autor: MUDr. Vlasta Raušová
Hemofilie je vzácná dědičná porucha srážení krve, která postihuje především muže. Dle hladiny chybějícího faktoru VIII (Hemofilie A) či IX (Hemofilie B) ji dělíme na lehkou, střední a těžkou formu. Především u těžké formy dochází ke spontánnímu krvácení zejména do kloubů a měkkých tkání, což bez léčby vede k vývoji cílového kloubu a později k rozvoji hemofilické artropatie jež významně omezuje kvalitu života.
Nenechte si ujít reportáže či zajímavá videa
Jsme na síti X. Sledujte nás
Poznejte naše odborné kolegium
Garantem je prof. MUDr. Marek Trněný, CSc.
-
-
-
Výhody projektu
-
-
-
-
-
-
-
