Prosím o konzultaci u 62leté pacientky s problémovým žilním vstupem:
- stp. zavedení permcathu doprava, malfce, extrahován
- stp. samovolné extrakci permcathu vlevo 11.05.24,
- pokus o zavedení permcathu doprava (VJI) 5/24 - žíla nedetekována - obliterována trombem
- stp kanylaci VJI sin, stp. kanylaci VF dx i sin - obě s krátkou životností,
- stp. zavedení permcathu VJI dx 11.6.2024 - nyní ex
- stp. našití fistule do kubity PHK, zanikla ještě před používáním (našití AVF na LHK vyloučeno, nevhodné anatomické poměry)
OA: chron ren. insuff v termin. stadiu, biopticky neověřeno, serologie negativní, v PDL od 5/23, nyní 3xt (po, stř, so) Hypertenze, stp. bypasu LDK femoro-poplitealním v r. 2017, warfarinizace, recid. IMC, smíšena inkont. II. st, stp. extrakci TOT pásky, při výkonu zjištěna uretrovaginalní píštěl, potvrzena uretrocystografií 03/21, drobná inguinální hernie l. dx. char. liparokély, hepatomegalie, stp. konizaci čípku 1995, stp. operaci varixu
Alergie: Augmentin Abusus: kouří sem tam, 2-4/denně, alkohol příležitostně PSA: v ID, dříve prodavačka, bydlí s manželem
FA: SEVELAMER 2-2-2, HELICID 20 1-0-0, ATENOLOL AL 50 1/2-0-0 mimo dny HD, ATORVASTATIN 20 0-0-1 ALOPURINOL 100 0-1-0, URSOSAN FORTE 500 0-0-1, Warfarin 5 mg střídá 3xt 1-0-0 s 4xt 1/2-0-0,
Nynější onemocnění: Problematický cévní přístup, opakovaně kanylace velkých cév. Nyní odd 12.6.24 permcatg cestou VJI dx. V sobotu povyjel, fixován, v pondělí venku téměř celý + otok a bolestivost tunelu.
Prosím o konzultaci u pac. s problémovým cévním vstupem, pac. v chron. dialyz. programu, po zavedení cévního vstupu dochází po každé k jejímu selhání, viz víše, i přes trvalou antikoagulovaci warfarinem, INR dlohodobě mezi 2-3, dle UZ Dopplera velkých žil chron. trombotizace VJI vpravo, VJI vlevo průchodná, posttrombotické změny VFC bilat. po kanylacích labor. výsledky: WBC 8,92, RBC 3,01, Hgb 111, MCV 110, MCH 36,9, MCHC 36,9, PLT 281, neutrof. 73,9, lymfo 16,4 mono 7,2, eos. 2,2, basof 0,3 urea 16,8, kreat 764, Na 136, K 7,22, bilir. 3, ALT 0,3, AST 0,16, GMT 1,48, ALP 1,4 PT 3,24, PT-R 3, aPTT 68,6
Otázka: mohlo by se u pacientky jednat o hematologickou příčinu selhání žilních vstupů - myeloproliferace? antifosfolipidový syndrom? Děkuji.
Reakce: 2
Dobrý den, vyšetření vykazuje významné prodloužení základních koagulačních testů, je možno doplnit nález o viskoelastometrické vyšetření (ROTEM), dle výsledku pak ev. podrobnější další koagulační vyšetření. Zásadním problémem je, jak uvádíte, nutnost zajištění cévního vstupu - dají se využít i jiné možnosti - v. subclavie, v. axilaris, s dostatečným permanentním zajištění péče o ně... jedná se skutečně v tomto směru spíše o klinický problém - je řada specializovaných pracovišť, která se na kanylace velkých cév zaměřují, věřím, že ve všech regionech...
Další případy
Deficit proteinu C a recidivující CMP
Vážené kolegium, ráda bych Vás poprosila o názoru vedení antikoagulační léčby. 55letý pacient s recidivující cévními mozkovými příhodami, susp. PFO byl odeslán k vyloučení trombofilního stavu. Aktuálně na medikaci clopidogrelem - dibaetik, hypertonik...
Antikoagulační terapie u APS
Dobrý den, obracím se tímto na Vás s prosbou o konzultaci týkající se opět antifosfolipidového syndromu. Jedná se o 38letého muže (BMI 22, OA: psoriasis, RA: sestra DM 1. typu, celiakie), který v 8/25 prodělal neprovokovanou distální hlubokou žilní...
Vyšetřování APA po neprovokované TEN a věk
Dobrý den, můj dotaz se týká vyšetřování antifosfolipidových protilátek po neprovokované hl. žilní tromboze či plicní embolii. Co se týče vyšetřování hereditárních trombofilií, tak dle aktuálních gudelines by se mělo provádět v případě idiopatické TE...
Dobrý den, o myeloproliferaci ne, má anemii s makrocytosou, vyšší GMT, doporučuji nabrat B12 listovou, homocystein. APS lze také vyloučit, ale otázka je spíše klinická, co dále k udržení vstupu.