31letá primigravida (po inseminaci,bez hormon.podpory) t.č. v 6.g.t., 165cm/72 kg, nekuřačka, běžné nevolnosti, ve smyslu TEN asymptomatická, AT nyní nedělán r.2015 dle RA zjištěna heter.f.mut.f.V Leiden (stejná mutace u její matky s AT 65 %; 2 gr./2 porody bez komplikací, bez projevů TEN,vyšetřena dle RA) r.2015-2022 AT 56-73 % ; bez TEN epizod pokud by byla přítomna jen heter.mut.f V Leiden,tak sledování hematologem ani zajištění LMWH není dle současných doporučení indikováno mám ale nejistotu ohledně antitrombinu.
Vážené kolegium, prosím o laskavé stanovisko, jak přistoupit k dané pacientce během současné gravidity. Velice děkuji a jsem s pozdravem. Všem krásné Vánoce a Pf 2026!
Reakce: 4
Dobrý den, je potřeba - zopakovat antitrombin a jednoznačně genetiku v UHKT. Brala dotyčná někdy hormonální antikoncepci ? Jinak zatím jistě do 20. t.
bez profylaxe, pak napište výsledky.
Vyjádření lékaře k doporučení kolegia
Velice děkuji.
Údaj o AT u matky mám jen 1 z dok, není mou pacientkou.
Na antikoncepci se zeptám, pac. u mne byla 2015 a to žádnou nepotřebovala a pak až nyní, co je gravidní.
Připojuji se k doporučení genetického vyšetření antitrombinu, jehož výsledek by měl vliv na charakter případné antitrombotické profylaxe.
Vyjádření lékaře k doporučení kolegia
Kolegiu děkuji, postupuji dle rad, vzorek ke genet.vyš.AT odeslán, čekáme na výsledek. Všem Pf 2026 a pevné zdraví.
Tazatel byl s doporučeními spokojenDíky za přání a také přeji všem úspěšný a šťastný rok 2026.
Další případy
Leidenská mutace v graviditě
Vážené kolegium, prosím o Váš názor. Mám nyní v gynekologické péči pacientku, nyní 12. týden těhotenství. Při odběrech v 11. týdnu byla potvrzena Leidenská mutace v homozygotní formě. Zatím nemůže sehnat v Praze hematologickou péči. Doporučujete zatí...
Protrombinová trombofilie v těhotenství
Hezký den, mám v péči 28letou pacientku, nyní v 18. tt, primogravidita probíhá fyziologicky. Před dvěma lety jí byla zjištěna heterozygotní forma protrombofilní trombofilie (bez předchozích tromboz v anamnéze). Vzhledem k obavám možných komplikací jí...
Pacientka s kombinovanou trombofílií a nově dg. NHL_ NOS
Vážení kolegové, konzultuji postup u pacientky s význ. kombinovaným trombofilním stavem a náhodně zjištěným B- NHL NOS z kostní dřeně. Pacientka k nám přešla z jiné hematologické ambulance, kde vyšetřována pro vyšší DD. Odběry trombofílií, kde nižší...
Asymptomatická nositelka heterozygotní mutace FV Leiden, kde je tato mutace případně přítomna i u jiných, také asymptomatických rodinných příslušníků, by opravdu podle platných doporučení nemela být behem gravidity profylakticky léčena. U této ženy bych především vyšetřil (a případně sledoval) hladiny AT. Zatím není prokázáno, že má jeho deficit, rozumím li tomu správně. Otázkou je možnost doplnění vyšetření u tech rodinných příslušníku, kteří měli podezření na AT deficit, včetně genetického, bylo li by to možné. PS Matka měla uváděné snížení AT mimo graviditu, či behem ní?