31letá primigravida (po inseminaci,bez hormon.podpory) t.č. v 6.g.t., 165cm/72 kg, nekuřačka, běžné nevolnosti, ve smyslu TEN asymptomatická, AT nyní nedělán r.2015 dle RA zjištěna heter.f.mut.f.V Leiden (stejná mutace u její matky s AT 65 %; 2 gr./2 porody bez komplikací, bez projevů TEN,vyšetřena dle RA) r.2015-2022 AT 56-73 % ; bez TEN epizod pokud by byla přítomna jen heter.mut.f V Leiden,tak sledování hematologem ani zajištění LMWH není dle současných doporučení indikováno mám ale nejistotu ohledně antitrombinu.
Vážené kolegium, prosím o laskavé stanovisko, jak přistoupit k dané pacientce během současné gravidity. Velice děkuji a jsem s pozdravem. Všem krásné Vánoce a Pf 2026!
Reakce: 4
Dobrý den, je potřeba - zopakovat antitrombin a jednoznačně genetiku v UHKT. Brala dotyčná někdy hormonální antikoncepci ? Jinak zatím jistě do 20. t.
bez profylaxe, pak napište výsledky.
Vyjádření lékaře k doporučení kolegia
Velice děkuji.
Údaj o AT u matky mám jen 1 z dok, není mou pacientkou.
Na antikoncepci se zeptám, pac. u mne byla 2015 a to žádnou nepotřebovala a pak až nyní, co je gravidní.
Připojuji se k doporučení genetického vyšetření antitrombinu, jehož výsledek by měl vliv na charakter případné antitrombotické profylaxe.
Vyjádření lékaře k doporučení kolegia
Kolegiu děkuji, postupuji dle rad, vzorek ke genet.vyš.AT odeslán, čekáme na výsledek. Všem Pf 2026 a pevné zdraví.
Tazatel byl s doporučeními spokojenDíky za přání a také přeji všem úspěšný a šťastný rok 2026.
Další případy
Deficit proteinu C a recidivující CMP
Vážené kolegium, ráda bych Vás poprosila o názoru vedení antikoagulační léčby. 55letý pacient s recidivující cévními mozkovými příhodami, susp. PFO byl odeslán k vyloučení trombofilního stavu. Aktuálně na medikaci clopidogrelem - dibaetik, hypertonik...
Antikoagulační terapie u APS
Dobrý den, obracím se tímto na Vás s prosbou o konzultaci týkající se opět antifosfolipidového syndromu. Jedná se o 38letého muže (BMI 22, OA: psoriasis, RA: sestra DM 1. typu, celiakie), který v 8/25 prodělal neprovokovanou distální hlubokou žilní...
Vyšetřování APA po neprovokované TEN a věk
Dobrý den, můj dotaz se týká vyšetřování antifosfolipidových protilátek po neprovokované hl. žilní tromboze či plicní embolii. Co se týče vyšetřování hereditárních trombofilií, tak dle aktuálních gudelines by se mělo provádět v případě idiopatické TE...
Asymptomatická nositelka heterozygotní mutace FV Leiden, kde je tato mutace případně přítomna i u jiných, také asymptomatických rodinných příslušníků, by opravdu podle platných doporučení nemela být behem gravidity profylakticky léčena. U této ženy bych především vyšetřil (a případně sledoval) hladiny AT. Zatím není prokázáno, že má jeho deficit, rozumím li tomu správně. Otázkou je možnost doplnění vyšetření u tech rodinných příslušníku, kteří měli podezření na AT deficit, včetně genetického, bylo li by to možné. PS Matka měla uváděné snížení AT mimo graviditu, či behem ní?