Dobrý den, mám nového pacienta, který přišel s osteolytickým ložiskem 5 mm ve femuru + nalezeno 1 ložisko v pánvi 4 mm. Cytologicky kostní dřeň bez infiltrace, flowcytometrie bez klonálních plasmocytů, imunofixace negativní, paraprotein nedetekován, FLC kappa 300mg/l, ratio 30,8, Bence Jones negativní. Jak tohoto pacienta hodnotit? Nesplňuje kritéria ani solitárního plasmocytomu ani klasického myelomu, ale ložisko ve femuru je vysoce rizikové z patologické fraktury. Už je třeba tohoto pacienta léčit ? Děkuji moc.
Reakce: 2
jsou to opravdu miniaturní ložiska, předpokládám, že detekovaná na low-dose CT - takže asi také jediná zjištěná ve skeletu. Upřímně se mi ani nezdá, že 5 mm ložisko je rizikové pro patologickou frakturu, ale to jistě lépe posoudí ortoped. Souhlasím, že v kombinaci s hladinou FLC a poměrem je pravděpodobnost myelomu vysoká a biopsie je a/ zbytečná b/ technicky nemožná.
Za sebe bych nejprve vše osobně probral s radiologem a pravděpodobně bychom se shodli na dalším vyšetření - PET/CT. Pokud by ložisko bylo avidní, volil bych lokální aktinoterapii a samozřejmě sledování pacienta. Pro systémovou léčbu zatím důvod není.
Další případy
Refrakterna pancytopenia po talquetamabe
Vazeni kolegovia, prosime o radu u 62 rocneho pacienta s RRMM, u ktoreho bol v ramci 4. liniovej liecby zahajeny talquetamab. Ide o pacienta s opak. extramedularnymi relapsami, aj v ramci poslednej progresie, navyse u pacienta bola vstupne pritomna l...
RRMM
50 ročný pacient s RRMM FLC kappa, štandard risk od 06/2011. V rámci 1.líniovej liečby od 11/2011 absolvoval liečbu lenalidomidom RCd + autológna TKB + udržiavacia liečba lenalidomidom, pre HŽT dočasne prerušená, kedy došlo k biochemickej progresii,...
MM dg. z resekce TU frontoorbitálně vlevo
60letá žena, dosud se léčící pouze s hypothyreozou a arterialní hypertenzí, vyšetřována pro exoftalmus a diplopii. Zjištěn TU 7x4 cm frontálně vlevo vycházející z dury nebo z kosti, prorůstající do levé orbity, frontálních dutin, intrakraniálně extra...
Dobrý den,
v tomto případě asi není zatím jisté, že se jedná o plazmocytom, přestože má pacient FLC 300 mg/l, samo o sobě to z mého pohledu nestačí, stál bych o biopsii ložiska s ohledem na to, že dřeň je kompletně negativní. Dále bych zvážil provedení PET/CT k verifikaci metabolické aktivity obou ložisek. V případě průkazu klonální plazmocytární populace bych pak již pacienta léčil systémově (má nejméně 2 ložiska).