Polivy - přednosti režimu - Hematologie-online.cz

Po 20 letech se Vaši pacienti dočkali změny! ^3,8

Již rok máte možnost v České republice léčit své nově diagnostikované pacienty v indikaci DLBCL (IPI 3-5) léčebným režimem Pola-R-CHP, který je plně hrazený z veřejného zdravotního pojištění.¹

Pojďme si společně připomenout přednosti režimu Pola-R-CHP:

^{Reference:
1. Podmínky úhrady přípravku Polivy.}^www.sukl.cz^.^{https://prehledy.sukl.cz/prehled_leciv.html#/leciva/0238787}^{2. Souhrn údajů o přípravku POLIVY. Dostupné z:}^{https://drive.google.com/drive/folders/1k_07DLZeQlrbNBWblxBJC1vLJJgrrxBy}^{.
3. Tilly H, et al. Polatuzumab vedotin in previously untreated diffuse large B-cell lymphoma. N Engl J Med. 2022; 386(4):351-363.
4. Herrera AF, et al. Risk Profiling of patients with previously untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) by measuring circulating tumor DNA [Oral presentation]. In: 64th ASH Annual Meeting, 10.-13.12.2022.
5. Stegemann M, et al. DLBCL 1L - What to expect beyond R-CHOP? Cancers (Basel). 2022; 14(6):1453.
6. Herbaux CH, et al. Cause of death and prognosis of patients with primary refractory disease, and prognosis of patients reaching PFS24: Descriptive analysis of POLARIX [Poster 318]. In:17th International Conference on Malignant Lymphoma – ICML 2023, 13-17.6.2023.
7. Boissard F, et al. Epidemiological impact of polatuzumab vedotin plus rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (Pola-R-CHP) use in previously untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in terms of second line (2L) treatment: An ad hoc analysis from the POLARIX study. Blood. 2022; 140 (Supplement 1): 6645–6647.
8. Belada D, et al. Diagnostické a léčebné postupy u nemocných s maligními lymfomy - XIII. vydání. Leden 2023. Dostupné z:}^{https://www.lymphoma.cz/pro-pracovniky-ve-zdravotnictvi/8-lecebna-doporuceni/}

^{Vysvětlivky: R = rituximab, C = cyklofosfamid, H = doxorubicin, P = prednison, IPI = mezinárodní prognostický index, PFS24 = žádná progrese onemocnění ani úmrtí během 24 měsíců od zahájení léčby}

^{▼ Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky na}^{www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek}^{nebo na}^{czech_republic.pa_susar@roche.com}^.

^{M-CZ-00004359}